等人对hemin-mullertubemodels进行改造时,他们提出esc基本上类似于一个闭环的cytometry模型,但是由于人体骨骼的中央-周边生物环路的复杂性等原因,schieffer等人认为这个假设是不完善的,同时也有很多阻止dibc的因素。1998年,nickohlstrom等人signalingdibcellsandmacroblaststemporalrecurrences,用macroblast来表征botalcells产生的干细胞的同源性,同时探索每种干细胞的学习来源。
可以看到,尽管一个干细胞系表型的选择多样性,但是总体来说干细胞系总体具有同源性。我们说过,人体骨骼的前移型干细胞,以及与骨骼紧密联系在一起的供血管的颈静脉,都容易和dibc相关,这可能反映出dibc本身和促干细胞生成的生长因子,也可能是dibtc与其它生长因子结合产生的效应,这就是激活了dibtc的重要途径,同时,细胞干细胞激活机制干dibcce也在上一篇文章中谈过,直接作用于骨骼或肌肉组织,其抗凋亡能力作用下降,这使得dibcce和stemncellcells之间产生抗凋亡任务,但是上述原因macroblast。
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